近期，印度西孟加拉邦出现尼帕病毒疫情，引发国际关注。尼帕病毒属于人畜共患病原，致死率可达40%，涉及的防控工作因此成为公共卫生领域的重点。上海市政协委员、之江生物科技股份有限公司董事长邵俊斌接受采访时表示，公司早在2019年便完成尼帕病毒检测试剂研发，并已在欧盟注册，目前在多个国家投入使用。此实践显示出中国医疗器械企业在突发公共卫生事件中的响应速度与产品落地能力。，国内IVD（体外诊断）行业正处于压力期。多家企业发布的2025年业绩预告显示，部分公司营收和净利润出现明显下滑，行业整体承压。邵俊斌认为，医保政策调整、产能扩张较快等因素叠加，造成供需错配，竞争更加剧。他指出，国内IVD企业在制造能力和质量体系上已有明显提升，但需求增速放缓，使市场更趋饱和。针对当前局面，邵俊斌提出三条路径：一是“走出去”，以海外合作与产能输出等方式，参与发展中国家相关产业建设，拓展新增量；二是“练内功”，聚焦细分赛道与差异化创新，减少同质化竞争；三是“提效率”，用新技术改造生产和管理流程，提升成本与交付优势。他强调，创新仍是行业突围的关键，只有形成可持续的技术壁垒，企业才能在全球竞争中掌握主动。在政策层面，上海市政府出台《促进高端医疗器械产业全链条发展行动方案》，提出到2027年新增超过500件境内三类医疗器械注册证、100件海外获批产品，并培育两家年产值超百亿元的龙头企业。相关举措有望进一步强化产业支撑，推动企业提升国际化竞争力。
从传染病防控到产业升级，检验检测能力既是公共卫生安全的重要支点，也是高端医疗器械竞争力的基础。面对行业周期波动与国际竞争加剧，只有坚持创新驱动，夯实质量与合规能力，提升运营效率，并开展国际化布局，才能把公共卫生挑战转化为体系能力的提升。上海以全链条政策引导产业集聚与龙头培育，叠加企业长期研发积累与开放合作实践，或将为我国高端医疗器械走向全球提供更具可复制性的路径。