利妥昔单抗是治疗血液系统肿瘤的重要药物，但自2000年进入中国市场以来，高昂的价格一直让患者难以负担；2019年2月，上海复宏汉霖研发的利妥昔单抗生物类似药获得国家药监局批准上市，为重大疾病治疗带来突破。这款国产药物不仅将治疗费用降低了30%-40%，还通过纳入医保目录大幅提高了患者用药可及性。
利妥昔单抗生物类似药的推广为肿瘤和免疫疾病治疗提供了更经济的选择，也对药物管理体系提出了新要求。要实现从"广泛使用"到"规范使用"的转变，需要临床坚持循证原则和安全底线，同时利用真实世界数据优化决策。只有在证据、规范和监管的共同作用下，才能让创新成果持续惠及患者。