3月26日这天，人民网北京发布了一则消息。记者孙红丽报道，最近国家药监局给药品现代物流规范化建设发布了一份文件。这个文件主要是给药品批发企业和第三方物流企业定规矩，让它们能更有序高效地开展工作。这份文件有31条内容，主要给企业明确了三个方面的要求。 第一，文件里把药品现代物流的定义给解释清楚了。这就是说，企业要想搞现代物流，必须符合《药品经营质量管理规范》的要求，还要有适合储存药品的设施设备，能完成入库、验收、传送等一系列流程。此外还得有独立的计算机信息管理系统和全面的质量控制体系，把整个物流过程都变成规模化、数字化的活动。 第二，这次的文件也详细说了物流环节的关键要素标准。比如在物流管理机构设置、人员资质、仓库设施设备配置等方面都有具体规定。另外还特别强调了信息对接和交换的重要性，还有出入库管理和温湿度监测这些保障质量安全的管控要求。 第三，这个文件还给药品第三方物流企业单独定了规矩。这次明确了委托方和受托方各自的责任，从人员配备、仓储设施到信息交换平台都有规定。这样就规范了第三方物流企业的准入标准，让整个行业更健康发展。 以上就是这次国家药监局发布的《药品现代物流规范化建设指导意见》的主要内容啦。