迪哲医药近日发布2025年度业绩快报，经营状况明显改善。营业收入达8.01亿元，同比增长122.60%，净亏损7.63亿元，较上年减少8264.51万元，反映了创新药研发与商业化的阶段性成果。 收入增长的主要驱动力来自两款产品的医保纳入。舒沃哲和高瑞哲首次进入国家医保药品目录，大幅提升了患者用药可及性，两款产品合计销售收入达8.01亿元。同时公司加大市场推广力度，继续扩大了市场份额。 研发投入是公司高质量发展的核心支撑。报告期内研发投入达8.56亿元，肺癌和血液肿瘤领域取得多项进展。其中舒沃哲于2025年7月获得美国FDA批准，用于治疗EGFR exon20ins突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，成为全球首个且唯一在美获批的该适应症国创新药。 舒沃哲还被纳入美国国立综合癌症网络非小细胞肺癌指南推荐，成为全球唯一纳入国际权威肺癌指南的EGFR exon20ins非小细胞肺癌小分子靶向药。公司核心在研产品的临床研究数据在国际顶级学术会议发布，有关成果刊登于《临床肿瘤学期刊》，提升了学术影响力。 财务上，公司2025年完成向特定对象发行股票，募集资金净额17.73亿元，为后续研发和市场拓展提供充足资金支持。融资使流动资产、股本和资本公积大幅增加，为长期发展奠定基础。 虽然仍处于亏损状态，但亏损幅度收窄反映了商业化进程加速。随着产品销售收入增长和推广费用合理控制，加权平均净资产收益率、基本每股收益等指标出现上升，预示盈利能力逐步改善。
迪哲医药的财报反映了中国创新药产业的现状——在医保控费与全球竞争的双重压力下，企业正从研发投入向产出回报转变。其案例表明，具有全球竞争力的原创成果是突破营收增长却持续亏损困局的关键。当更多中国企业在FDA批准和NCCN指南收录等硬指标上取得突破，中国医药产业的创新成色才能真正得到检验。