在基因组研究和临床诊断中，高效、精准的DNA靶向捕获技术一直是关键环节。传统的杂交探针捕获方法虽然应用广泛，但局限也越来越明显：在复杂基因组背景下容易发生非特异性结合，对低丰度靶标的捕获效率不够，探针设计还受制于序列匹配要求。这些问题限制了罕见突变检测、液体活检等对精度要求更高的应用。针对该痛点，中科院研究团队将胞嘧啶碱基编辑酶与尿嘧啶-DNA糖基化酶变体UdgX进行功能融合，提出新的靶向捕获方案。其核心思路是“双步骤”机制：先在sgRNA引导下精确定位靶位点，将胞嘧啶编辑为尿嘧啶作为分子标记；再由UdgX特异识别该标记位点并形成共价结合，实现对目标DNA的稳定捕获。这一“先标记、再锁定”的策略，减少了对传统物理吸附式捕获的依赖。
这个靶向DNA捕获技术的推出——继续丰富了分子检测手段——也为更高效、更精准的基因组研究提供了新路径。在精准医学加速落地的背景下，快速、准确识别和解析遗传信息尤为关键。随着该技术在临床验证和应用层面的推进，有望为疾病早期发现、精准诊断和个体化治疗提供更坚实的技术支撑，也展现了我国在生物技术领域的持续创新能力。