十年前的那个春天，豪豪出生了，他是家里的宝贝疙瘩。2019年的时候，家里人怎么也没想到，这个才四岁的孩子身上老莫名其妙地青一块紫一块。去医院一查，竟然是急性髓系白血病！从那天起，豪豪的妈妈就像上了发条一样，带着他跑遍了大半个中国求医问药。这些年为了治这病，豪豪先后经历了17次化疗、15次放疗还有两次骨髓移植。2023年第二次移植的时候，他差点就没挺过来。那时候大家都在心疼这个孩子到底有多遭罪。 好在豪豪是个特别乐观的孩子。每次拍片子或者做检查，哪怕疼得受不了，他也会努力对着镜头笑一笑，还会比个剪刀手。他说过一句特别让人动容的话：“谁也替代不了我，所以我只能坚强。”大家都叫他“抗癌小王子”。 2024年的时候病情好不容易有了点起色，医生让豪豪回老家休养一阵子。谁能想到呢？复查结果出来的时候全家人的心都碎了。医生说现在这病治不了了，再治下去只会让孩子更难受。 没办法，一家人只能想办法让豪豪最后的日子好受一点。网友们一直在给这个家庭捐款捐物，可李先生和他老婆决定不再接受了。李先生跟大家说：“如果还有希望，我们肯定不会推辞这份好意，但现在我们不想再拖累大家了。” 2025年12月的时候豪豪经历了一次大抢救。虽然医生说救过来的希望很小，但父母还是不想放弃。后来大家商量了一下，决定给孩子用安宁疗护的方式来度过剩下的日子。 直到1月27日凌晨三点多钟，豪豪在爸爸妈妈的怀里平静地走了。李先生红着眼眶对记者说：“孩子解脱了。”他不想让孩子带着遗憾离开这个世界。 国家卫生健康委员会的数据显示，现在我国儿童白血病的治愈率已经超过80%了。豪豪的主治医生说这种病属于复杂难治类型，医学上还没找到完全攻克的办法。 豪豪虽然不在了，但他的故事让好多人都记住了那个笑着比剪刀手的“小王子”。他教给我们要勇敢面对生活的困难；让我们看到了社会上的那份温暖；也让我们开始思考在医学还没完全胜利的时候，该怎么有尊严地离开这个世界。 那个爱笑的小男孩虽然已经离开了我们，但他留下的那些照片、那些笑容、还有那些关于生命的故事，会一直留在我们心里。