大家好，我是总台央视记者张芸，今天给大家介绍一个关于药品监管的大新闻。国家药监局最近发布了《关于“人工智能 药品监管”的实施意见》，准备用人工智能给药品监管整个生命周期赋能。这次政策出台以后，大家看病、买药会更安全，也会更方便。 把这个政策简单来说，就是给药品监管加个“智慧大脑”。国家药监局给咱们划了个时间表：到2030年，咱们得把这个“智慧大脑”建好，审评审批、监督检查这些核心环节都要用上人工智能，监管效率能大大提高；到2035年呢，咱们就基本能形成一个“聪明又敏捷”的智慧化治理格局了。 那这个“智慧大脑”具体能干啥呢？能帮咱们在审评审批的时候自动审查资料、自动生成报告；能在生产环节盯着疫苗和血液制品这些高风险产品的质量；能在流通环节让药品流向清清楚楚。除了这些，它还能帮咱们的政务服务变得更便民，比如办业务可以直接问机器人或者自动填表；还能让执法更规范，通过大数据找到重点检查对象，减少重复检查。 另外呢，国家药监局还特别强调要推动产业数智化协同发展，引导药企加快升级改造。为了确保这些技术用得放心、合规、透明，这次意见也明确了五大支撑任务，比如建设高质量数据集、保障网络安全等等。 下一步啊，各级药品监管部门会把这个“人工智能 药品监管”当作深化改革的重要抓手。他们要加强统筹协调和科技支撑，还要给干部们多培训数字技能。到时候大家就能看到这些措施真正落地见效了。 好了，这就是我带来的关于国家药监局新政的报道。