在人类与癌症的长期对抗中，KRAS基因突变一直是科研领域的难点之一。作为较早被识别的致癌基因，KRAS突变在胰腺癌、结直肠癌和肺癌中的发生率分别约为90%、40%和30%，其中G12V亚型占比超过70%。由于蛋白结构特点突出、缺乏传统药物可稳定结合的位点，此靶点长期被认为“难成药”。
从“难成药”到“可验证”，KRAS靶点研究的推进离不开可重复、可量化的证据。面向KRAS G12V等高频突变亚型，核酸药物提供了新的技术路径，同时也对临床试验设计、患者分层与全周期管理提出更高要求。只有在科学评价和规范监管下加快验证、开展，才能让实验室创新更快转化为患者真正用得上、用得起、可持续的治疗选择。