1996年，王曼玲出生就被查出先天性脑瘫，这种病让她全身不受控制，连简单的话都没办法说出来。医生觉得没啥指望，父母也愁得不行，可她就是不哭也不闹。虽然不会走路，也没法上学，她却坚信只要自己不认输，把自己当成正常人，就能活得像个正常人。没有老师教，她就拿姐姐用过的字典当书；没有课桌写，她就把字典垫在膝盖上看。她硬是靠着拼音认字，用鼻子顶在手机屏幕上一点一点摸索打字。 十几年来，爸妈背着她跑遍了医院，可病情还是没好多少。有一次她累了想放弃，是妈妈那句“家是你永远的港湾”又把她拉了回来。到了2017年，爸爸又得了癌症。做手术、化疗还要借钱治病，这一连串的打击没把曼玲吓倒。她反倒变坚强了，安慰爸爸说别怕。 后来她在抖音上看到一位残疾朋友用“站立器”锻炼的视频，她也想要一个试试。手臂被吊绳勒得通红，妈妈心疼得直掉泪，她却说不想一辈子坐着轮椅，想看窗外的风。 第一本小说有34万字的时候她才24岁；第二本21万字接着来了；第三本已经写到了26万字还在更新。写作就像种花一样每天只长一点点，但时间长了就会开花结果。她把赚到的稿费第一次全给了父母，让他们给外婆买双暖和的棉鞋。 除了写小说，曼玲还想开网店做直播，想让更多的人看见她和她的希望。她说27岁只是个新的起点，只要鼻子还能动她就会一直写下去。从那个被命运按了静音键的小女孩，到如今用80万字和世界说话的作者，曼玲用鼻尖告诉我们：命运可以暂停但没法击碎一颗想飞的心。