1月6日晚间，海思科制药发布公告，其全资子公司四川海思科制药有限公司收到国家药监局的《受理通知书》，创新药HSK39297片的上市许可申请正式进入审评阶段。该药物用于治疗既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）成人患者，属于我国新化学药品注册分类中的1类创新药。
HSK39297片的上市许可申请获得受理，是我国制药产业创新驱动发展的实际成果。从罕见病患者的临床需求出发，通过自主研发突破技术瓶颈，这正是我国医药产业高质量发展的应有之义。随着更多创新药物的上市，国内患者将获得更多有效的治疗选择，这对推进健康中国建设至关重要。