长期以来，化学基因组学一直是计算生物学的重要目标。人类基因组编码约20000种蛋白质，其中约90%与疾病涉及的，但大量蛋白质靶点长期缺乏有效的靶向药物。关键瓶颈在于传统药物筛选效率有限：面对万亿级分子库和全基因组尺度的靶点空间，传统分子对接工具若要完成全覆盖筛选，往往需要数百年，“大海捞针”式的流程显著拖慢了新疗法的发现。
这项源自中国实验室的创新成果，不仅刷新了药物筛选的效率边界，也为生物医药研发提供了新的技术路线；它表明，突破关键技术瓶颈，既需要在具体问题上持续攻坚，也需要敢于重构方法范式。DrugCLIP所代表的“中国方案”，正在为面向人类健康的新药发现打开更多可能。