免疫学研究长期面临两个难题：一是人体样本获取受限，二是免疫细胞种类复杂、空间差异大，传统方法难以同时追踪细胞的发育过程和组织位置；这些基础问题的答案关系到免疫系统的正常建立，也影响对炎症、感染、肿瘤和神经免疫疾病的认识。 李汉杰研究员团队针对此问题开展系统研究，国际上首次构建了高分辨率的人体早期免疫细胞发育时空图谱，较为完整地呈现了免疫细胞的关键分化节点、迁移路径和组织微环境差异。研究还识别了多种免疫细胞新亚群，包括外周"小胶质细胞谱系"，并阐明了其分子特征、发育起源和功能。对应的成果分别于2023年和2025年发表于《细胞》期刊，获得国际同行的专文评述。 研究的重要突破在于发现外周组织中存在具有小胶质细胞特征的免疫细胞，与中枢小胶质细胞共同构成"小胶质细胞谱系"。这一发现为理解中枢与外周免疫系统的联系提供了新框架，也为解释神经炎症现象和免疫细胞跨组织功能分工提供了新线索。更重要的是，这种"谱系重构"意味着免疫细胞的分类与功能认知有望从经验分型更走向以发育来源和组织生态位共同定义，推动免疫学基础概念的更新。 重大原创突破往往源于长期稳定基础研究投入、跨学科技术支撑和对关键问题的持续聚焦。高分辨率时空图谱的构建对数据质量、样本处理和多维信息整合提出了更高要求，需要在技术平台和研究范式上形成体系化能力。同时，新亚群的确认与功能阐释需要多轮验证与系统分析，在完整的证据链基础上提出可被学界检验的理论判断。此次获奖表明了我国在人体免疫学基础研究领域的原创供给能力，也反映了高水平科研机构在组织攻关、平台建设和人才培养上的积累。 这一成果具有多重意义。对基础科学而言，时空图谱为后续研究提供了参照坐标，有助于不同研究的对比与校准，提升领域整体研究效率。对转化应用而言，更清晰的细胞谱系与功能分工，有望为免疫相关疾病的早期诊断、靶点发现和精准干预提供线索。特别是在神经免疫研究方向，进一步厘清"小胶质细胞谱系"在不同组织中的状态转换与功能边界，将推动对相关疾病机制的新认识。 面向下一阶段，应继续强化原创性基础研究的组织与资源配置：支持长期稳定的基础研究项目，形成可持续的研究节奏与人才梯队；推动数据、样本与方法的规范化与共享，提高研究的可重复性与协同效率；鼓励多学科交叉与国际交流，提升原创成果的国际影响力；完善从基础发现到临床验证的衔接机制，形成"图谱—机制—标志物—干预策略"的链条式研究布局。 随着单细胞、多组学与空间解析等技术的发展，免疫学研究正从"局部观察"迈向"系统刻画"。未来，围绕人体免疫细胞发育规律与组织免疫生态的研究有望进一步细化到更早期阶段、更丰富的组织类型和更复杂的病理状态，形成更完整的"人体免疫参考图谱"。关于外周与中枢免疫联系的新框架也将面临更广泛的验证与扩展，推动建立更具解释力的免疫谱系理论体系，为精准医学提供更坚实的基础。
李汉杰研究员的获奖反映了我国基础研究领域的持续进步，也反映了深圳作为创新型城市吸引和培养高端科研人才上的优势；免疫学基础研究的突破往往能为临床医学和药物开发提供重要的理论基础，这类原创性发现对推动生命科学发展、改善人类健康具有深远意义。未来，期待更多科研工作者在基础研究领域取得突破性进展，为国家科技自立自强做出更大贡献。