困扰巴西数十年的登革热防控迎来重大突破。
巴西卫生部12月26日宣布，该国自主研发的单剂次登革热疫苗Butantan-DV已完成首批30万剂交付，将于2026年1月底正式启动全国接种计划。
这一里程碑式进展标志着巴西成为全球首个实现单剂次登革热疫苗大规模应用的国家。
登革热在巴西长期呈地方性流行态势。
2025年监测数据显示，尽管疑似病例数同比下降75%，全国仍报告166万例病例。
圣保罗州瓜鲁柳斯等贫民社区因卫生条件薄弱，成为疫情重灾区。
"一针免疫"的疫苗特性尤其适合基层医疗资源紧张地区，社区卫生监察主任瓦莱斯卡·米翁表示，该疫苗被民众视为"终结流行病困扰的希望"。
这款由布坦坦研究所耗时十余年研制的四价疫苗，临床数据显示其重症预防有效率达91.6%，住院阻断率为100%。
不同于国际同类产品需多次接种的方案，其单剂次特性显著提升接种依从性。
为确保疫苗可及性，巴西政府首期投入3.68亿雷亚尔（约合4.9亿元人民币），计划通过公共医疗系统提供390万剂疫苗，优先覆盖基层医务人员和高风险地区。
产能提升成为计划实施的关键。
通过巴西卫生部"本地发展与创新计划"框架，布坦坦研究所与中国药明生物建立合作。
研究所技术经理丹妮拉·文蒂尼指出，这种国际合作模式使巴西疫苗交付能力实现质的飞跃。
目前生产线已启动扩能建设，预计2026年下半年年产量可达3000万剂，较现有产能提升近10倍。
专家分析认为，该计划实施将产生多重效益：直接降低医疗系统负担，通过建立免疫屏障减少每年约20亿雷亚尔的登革热治疗支出；同时提升巴西生物医药产业的国际竞争力。
圣保罗州和塞阿拉州的两处试点城市已启动接种方案测试，为全国推广积累实操经验。
登革热防控是一场持久战，既考验一国公共卫生体系的动员与治理能力，也检验科研创新与产业供给的协同效率。
随着单剂次疫苗接种计划推进、产能合作加速以及综合防控措施并行，巴西有望在降低重症和住院负担方面取得更扎实的阶段性成效。
面向未来，只有把“疫苗可及”与“环境可治”“风险可测”“公众可参与”贯通起来，才能让防线真正从应急处置走向长效治理。