让我换个说法说说张江创新药的故事吧，进度真的快得让人不敢信。银诺医药的副总裁姜帆兴奋地告诉记者，去年1月获批的依苏帕格鲁肽α（商品名怡诺轻），刚上市没多久就被放进了《上海市生物医药“新优药械”产品目录》，紧接着浦东新区也把它列进了推荐目录里。这简直是把绿色通道打开了，产品第一年自费期就一口气进了上海50多家公立三甲医院和社区医院。 听到这个消息，企业兴奋得不得了。姜帆提到的这款药可是全球第三家、亚洲第一家拥有自主知识产权人源长效GLP-1受体激动剂的企业自研产品。说起GLP-1这几年有多火，谁都知道司美格鲁肽、替尔泊肽这些明星药有多抢手。可早在十多年前，银诺医药就开始悄悄布局GLP-1的研发了，硬是在欧美药企垄断的市场里发出了中国创新药的声音。 姜帆坦言，他们的科研方向从来不是跟在别人后面跑，而是想凭自己的本事跟国际先进水平平起平坐。关键时刻是浦东给了他们坚定的支持，特别是资金方面让他们能心无旁骛搞创新。就在企业研发最困难的时刻，浦东创投在2021年投了钱进来帮忙加速推进。更让人佩服的是，银诺医药还是浦东科创母基金设立后的首个生物医药直投项目，这体现了浦东对本土企业有多看重。 十年磨一剑，功夫终于不负有心人。去年年初怡诺轻顺利在国内获批上市。去年底更是好消息不断，依苏帕格鲁肽α被正式纳入了2025年版的中国《国家医保药品目录》。姜帆说，能第一年就进医保离不开多个部门的大力支持。可以说从研发到最后卖出去，在浦东他们得到了全链条的呵护。 为了让新药更快落地见效，去年上海出台了一系列措施来优化机制。比如把30个工作日的临床急危重症抢救新药入院流程缩减到15个工作日；对符合条件的产品及时研究纳入医保支付范围等等。这些政策一落地就见效了。 就拿最近的例子来说吧。2026年2月13日张江科学城的三生国健自主研发的IL-17A抑制剂安沐奇塔单抗（益赛拓）刚获批上市。2月13日当天就拿到了批文；3月3日全国首张处方就在复旦大学附属华山医院浦东院区开出了。 这款新药是我国首个维持期只需要8周打一次的国产IL-17A抑制剂；专门给中重度银屑病患者用；特点是“强效持久、起效迅速、免疫原性低、用药便捷”。 三生国健透露说新药获批后立马就被放进了《浦东新区创新药械产品推荐目录》里；这让产品进医院和进临床的速度都快了不少。