2002年的某个时候，陆勇还是个普普通通的34岁小伙子，可命运给他开了个大玩笑，被诊断出得了慢性粒细胞白血病。医生给他推荐了一种药叫格列卫，虽然治病效果非常好，但是要想活命就得每年掏出差不多30万元人民币来买这药。你想啊，这钱可不是小数目，足够把很多普通家庭给拖垮了。当时“天价药”和“生命权”之间的冲突简直就是横在患者面前的大山。 转机出现在2004年，陆勇在网上看到了印度那边生产的格列卫仿制药。经比较发现，药效跟正版差不多，但价格却只有正版的六分之一甚至更低。发现了这条生路的陆勇没有自己独吞这个消息，他把这个法子告诉了病友群里的人。于是就有了几百位病友通过他找门路买药治病。这种病友互助的行为，在当时成了许多人维持生命的“灰色通道”。 2014年的时候情况有点变了，因为代购药品涉及了支付环节的问题，陆勇被检察机关起诉了。这下可热闹了，超过三千名白血病患者还有他们的家属联名求情，觉得法律得考虑生命至上的原则。司法机关查了半天发现陆勇这事儿并不是为了赚钱赚差价，他客观上确实帮了患者一把。最后法律就决定不对他提起公诉。这个判决很好地把法治精神和人文关怀结合起来了。 这个案子的影响特别大，推动了制度层面的反思和革新。它像催化剂一样加快了全社会对药品专利保护、患者生命权保障这些方面的讨论。到了2019年的时候，《中华人民共和国药品管理法》进行了修订，最重要的一点就是重新界定了什么是假药。那些没经过批准进口的外国药不再随便被认定成假药了。这给司法判案提供了更完善的依据。 国家层面的医疗保障体系改革也一直在进行。通过国家药品价格谈判、医保目录调整还有集中带量采购等手段，好多专利药和仿制药的价格降下来了，还被纳入医保报销范围。陆勇以前用来救命的格列卫这类药也在其中。医保保障范围越来越大，水平越来越高，“天价药”的问题慢慢得到了解决。 从2018年开始以陆勇经历改编的电影《我不是药神》火了起来，这部电影不仅票房好得不行，还让大家对这个问题有了更深的认识。大家都亲切地叫他“药侠”，是因为佩服他那股子勇气和担当。现在57岁的陆勇日子过得还不错，23年了一直规范吃药治疗病情一直挺稳定。他打算2026年在严密的医学监测下尝试停药。 除了治病外他还投身大健康领域创业去了。他从一个为了活命四处奔波的病人变成了一个关注大家健康的人。他的故事其实也是中国社会从治病救人到追求全民健康转变的一个缩影。他这次重返印度不仅是为了看病也是为了跟大家交流经验看看现在国内情况怎么样了。从最初为了找救命药到现在的多元交流这种转变清楚地说明了中国在解决用药难用药贵问题上走过了很长的路。