创新药行业竞争加剧的背景下，亚盛医药交出了一份亮眼的成绩单。3月26日发布的2025年全年业绩报告显示，这家专注于肿瘤治疗领域的生物医药企业实现了5.74亿元的总收入，体现出强劲的发展势头。 业绩增长的核心驱动力来自两款已上市产品。作为公司首个商业化产品，耐立克（奥雷巴替尼）在进入医保后的首个完整销售年度表现抢眼，销售额同比大增81%至4.35亿元。这个成绩充分说明了医保政策对创新药放量的促进作用。另一款产品利生妥（利沙托克拉）作为中国首个国产原创Bcl-2抑制剂，自2025年7月获批后快速放量，5个月内即实现7058万元销售，显示出良好的市场潜力。 值得关注的是，亚盛医药的全球化战略取得实质性突破。耐立克一线治疗Ph ALL的全球III期研究（POLARIS-1）和利生妥治疗中高危MDS的全球III期研究（GLORA-4）均获得美国FDA和欧洲EMA的批准。目前公司共有四项全球III期临床研究获得欧美监管机构许可，为后续国际化布局奠定了坚实基础。 财务上，公司现金流状况持续改善。截至报告期末，货币资金储备约24.7亿元，为后续研发和商业化提供了充足保障。商业化团队已扩展至270人，覆盖全国超1500家医院，并计划在2026年深入扩大覆盖范围。 2025年1月，亚盛医药成功登陆纳斯达克，成为首家实现"先港股后美股"双重主要上市的中国生物医药企业。这一资本运作不仅拓宽了融资渠道，也提升了公司在国际市场的品牌影响力。
创新药产业正处在从“研发驱动”走向“研发与商业化并重”的关键阶段；企业既需要用更扎实的临床证据回应未满足的医疗需求，也需要以更稳定的现金流支撑长期投入。亚盛医药2025年业绩表明，支付落地、产品组合扩充与全球临床推进的协同效应，正在成为创新药企业穿越周期的重要支撑。未来能否把阶段性增长转化为长期竞争力，仍取决于临床价值兑现、国际化执行力与经营效率的持续提升。