13岁的新疆男孩小拜，家里发生了一件大事。 2025年刚开始，他的身体就变得很不对劲，一运动就胸闷胸痛，身上还长了黄黄的瘤子。 医生检查后告诉家里人，这是一种遗传病，叫家族性高胆固醇血症。他的哥哥就因为这个病没了，这下全家人都吓坏了。 药吃了不管用，小拜在安静的时候也会疼得受不了，甚至昏过去。当地的医生也没办法，只好建议他去上海看病。 于是，他们坐着火车坐了4000公里，来到了上海的复旦大学附属中山医院。 中山医院的专家一看检查结果，吓了一跳。右冠状动脉堵了95%，左主干堵了80%，最要命的是前降支完全堵住了，血管都扭曲变形了。 葛均波院士说，心脏就像家里的水管，小拜现在就是两条主管道堵得厉害，还有一条彻底断了。要是再不治，心肌就会坏死，人就没救了。 时间就是生命！2月12日，医生们开始了手术。葛院士带着戴宇翔主任医师和黄嘉主治医师上了手术台。 他们先用超声波仪器看着，先给右边的血管通了路。最难的是左主干那儿的分叉病变，血管像个交通枢纽一样复杂。 专家们用了一种很巧妙的方法，叫“Culotte双支架技术”，给血管铺了两条并行的路。整个过程花了1小时28分钟，三枚支架都放好了。 手术做完第三天，小拜就出院回家过年了。这年他过得特别开心，给中山医院的医生写了封信表达感谢。 不过这还没结束。这种病是天生的遗传病，光把血管通了还不行。中山医院的医生决定长期盯着这个孩子。 他们一边想办法弄国外新的降脂药；一边利用中科院的基因技术平台，想看看能不能修复坏了的基因。 复旦大学附属儿科医院的医生也参与进来了。大家一起努力，就是想让更多像小拜这样的孩子不再受这种病的折磨。