研究表明，脑部β淀粉样蛋白异常沉积是阿尔茨海默病发病的关键因素；近年来获批的抗淀粉样蛋白单抗类药物为患者提供了新的治疗选择，能有效清除异常蛋白沉积，延缓认知衰退。但这类药物在临床中存在明显问题：可能引发淀粉样蛋白有关性影像异常（ARIA），包括脑水肿和微出血等严重不良反应，甚至危及生命。此问题限制了药物的广泛应用。
阿尔茨海默病治疗已进入"早筛早治、长期管理"的新时期。药物能否在可接受风险下提供稳定获益，决定了其临床应用前景。关于ARIA等安全性的最新证据提示，临床评估不应只看短期指标，还需考虑人群特征、监测体系和治疗连续性。只有基于充分证据的规范用药和个体化决策，才能让创新疗法在疗效与安全之间找到最佳平衡点，真正造福患者。