粉碎性骨折一直是骨科临床的棘手问题。据统计，全球每年新增数千万例粉碎性骨折患者，其中不少人因治疗效果不佳而致残。传统治疗主要依赖螺钉、钢板等金属器械进行固定，医生往往需要花费数小时逐一复位碎骨片，手术时间长、创伤大，也难以做到精准的解剖复位。更麻烦的是，术中细小骨片可能丢失，或被机体吸收，导致不可逆的骨量缺失。尤其是关节部位的粉碎性骨折，复位哪怕出现细微偏差，患者日后也可能发展为创伤性关节炎，长期受到疼痛困扰。近百年来，全球科研与临床团队持续探索骨黏合材料，但始终受制于两大瓶颈：生物安全性难以稳定保障，以及血液环境下黏合强度不足，研发进展因此受限。 浙江大学医学院附属邵逸夫医院研究团队近期突破了这个难题。团队负责人林贤丰医生在临床中反复遇到传统方案的局限，决定尝试研发新型骨黏合材料。他的灵感来自家乡温州海边跨海大桥桥墩上的牡蛎：在海浪持续冲刷下仍能牢固附着。牡蛎的生物黏附机制为人工骨黏合剂提供了重要的仿生思路。 研发过程中，团队需要解决三项关键挑战：其一，材料必须能在充满血液和组织液的潮湿环境中快速黏合骨组织，同时固化放热要可控，避免损伤周围组织；其二，操作要尽量简化，便于不同经验水平的外科医生使用，使细小骨片与复杂关节骨折的处理更可控；其三，材料需具备良好的生物相容性，在骨愈合后可逐步被人体吸收，不留下异物残留，并尽可能促进骨生长。 经过长期攻关，团队完成50余种配方迭代和数百次测试，最终研制出名为“骨02”的生物骨黏合剂。其命名借鉴常见的“502胶水”，寓意在骨科领域具备强黏合能力。 2024年1月，邵逸夫医院启动全球首个针对粉碎性骨折黏合治疗的多中心随机对照临床研究。历时数月，研究纳入150余例患者，结果显示，“骨02”在安全性和有效性上表现良好，未观察到严重并发症。 相比传统金属内固定方式，“骨02”采取生物融合的修复路径，可将碎骨片精准黏合，实现原位修复。手术仅需2至3厘米微创切口，无需二次手术取出钢板，材料约在6个月内可被人体自然吸收，从而降低异物反应风险。该方式不再是单纯依靠金属器械进行“捆绑式固定”，而是让骨折部位更接近整体性愈合。 实验数据继续支持其优势：“骨02”的最大黏合拉力可达200公斤以上，具备替代部分金属内固定物的潜力，有望为骨折治疗提供新的选择。这也意味着患者有机会获得更好的修复效果，并减少长期携带金属植入物带来的不便与风险。
从海洋仿生学的启发到临床应用的落地，“骨02”的诞生展示了跨学科创新骨科领域的现实价值。该拥有完全自主知识产权的原创成果，为粉碎性骨折患者提供了新的康复路径，也表明了我国在高端医疗材料与装备研发上的持续进步。随着生物材料技术不断发展，更精准、更贴近患者需求的治疗方式有望加速进入临床。