提起儿童癫痫，大伙别以为那是啥稀罕病，其实它就像一种老毛病，伴随着人一生。咱们国家至少有900万个癫痫患者呢，其中大约60%的人就是从小得病。错过了早发现、早治疗的那阵子，孩子抽那么一下都能毁了整个人生。所以每搞一次科普、义诊，医生们其实都是在跟时间赛跑。 今年6月28日，那是第十七个“国际癫痫关爱日”。佳木斯市儿童福利院跟市中心医院癫痫科合作，把教室搬到了院子里，把检查设备弄到了床边。那天搞了个叫“认亲助养献爱心 真情关爱暖童心”的义诊。带队的是医学博士、博士后王菊莉主任，身后跟着一帮精英团队——他们为了不耽误孩子看病，牺牲午休时间、放弃周末休息，就是想让福利院的孩子能在家门口享受顶级医疗资源。 王菊莉一开始就给大伙儿讲了几个真实的小孩生病的事儿：“孩子突然点头、眨眼、还摔倒，这是调皮还是病？”她一边讲病情原因、诱因还有发作类型，一边放视频、看图、还让大家互动提问。现场的干部职工听得很认真，掌声不断打断讲解。韩翔宇医生用一句“你能陪孩子走多远？”把这事儿讲成了故事，大家才真切体会到晚去医院看病多危险。 讲座结束后专家们就直接去了康复部给孩子看病。有症状的小孩当场检查身体，还根据不同的发作情况给出专门的治疗方案。医生还给家长们科普了一些在家观察的小技巧，让大家学会怎么科学养育孩子。孩子们不用转院也不用排队挂号，在院子里就享受了一次“VIP级”的诊疗服务。 医生团队被老师们“全天候守候”的精神打动了，当场就说以后会长期在这里驻点服务、优先给福利院的孩子预约看病、还会减免费用。这就意味着以后双方的帮扶会一直延续下去。 医院走的时候还给两个症状明显的孩子加做了24小时动态脑电图检查。数据传回来后医生就能清楚地看到大脑放电的位置，知道是良性还是难治性癫痫。这一步让原本模糊的诊断变得明确了很多。 这一次讲座加义诊再加脑电图检查看似时间短，但其实搭建起了福利院和医院合作的桥梁。以后双方打算每个月固定时间在线上回答家长的问题；每个季度安排专家去回访；还打算把福利院的职工培养成“初级癫痫观察员”；最后还准备筹建“追光基金”来帮助长期服药的孩子减轻负担。 当城市里的一束光照进福利院的窗户时，照亮的不仅仅是孩子的笑脸，还有他们通向未来的希望。