在国际罕见病日来临之际，福建省率先建立区域性医疗协作机制，着力解决血液罕见病诊疗难题；2月28日，福建省血液罕见病学术会议在福州举行，会上正式成立了福建省血液罕见病专科联盟。21家医疗机构的代表参会，省内外专家就血液罕见病的最新研究和临床实践进行了深入探讨。
随着健康中国战略的推进，福建省通过组建专科联盟来应对罕见病防治挑战，标志着医疗服务体系正从单点突破转向系统化改革；此创新模式不仅为数万名罕见病患者带来希望，也是检验医疗改革成效的重要指标。未来，要将现有成果转化为长效机制，仍需政策支持、技术创新和社会各界的共同努力。