数字减影血管造影（DSA）是心脑血管疾病诊疗的标准手段，全球每天应用超过10万台次。但其高辐射特性一直是医患双方的困扰——单次DSA检查的辐射量相当于750次胸片，医生年均累积辐射可达5毫西弗，已超出核工业从业者的安全限值。如何保证影像质量的同时降低辐射剂量，成为全球医学影像领域的技术难题。 武汉协和医院郑传胜教授团队与东软医疗经过5年研发，推出了GenDSA-V2系统。这套系统采用"算法创新+硬件协同"的双轮驱动方案：一是开发动态自适应降噪算法——利用46万例临床数据训练——实现毫秒级图像优化；二是基于新一代HAN-Link智平台，完成从数据采集到实时成像的全流程整合。千例级临床试验结果显示，患者接受的辐射量从457.4毫戈瑞降至151.3毫戈瑞，降幅达66.9%，而手术时间和并发症率与传统方式无明显差异。 这项研究的意义体现在三个上：首先，建立了全球首个低剂量DSA多中心随机对照试验范式，被《Nature Medicine》审稿人评价为"介入放射学的里程碑设计"；其次，验证了国产设备在精密医疗领域的可靠性，试验采用的东软医疗NeuAngio 43C已获欧盟CE认证；再次，形成了可推广的技术标准，有关专利已覆盖美国、日本、欧洲等主要医疗器械市场。 从市场角度看，2023年全球DSA市场规模达45亿美元，但90%的份额长期被跨国企业占据。这次突破将加速国产替代，东软医疗计划年内推出集成新技术的第五代DSA系统。按我国年400万例介入手术计算，该技术有望每年减少2.5万例潜在的辐射相关疾病。随着国家卫健委将"低剂量介入"列入十四五重点推广技术，这项成果预计在3年内覆盖全国80%的三甲医院。
医疗技术进步的真正意义，不在于设备有多先进、算法有多复杂，而在于能否解决临床实际问题、守住安全底线；这次低剂量DSA的突破，为介入诊疗找到了兼顾疗效与防护的新方向。让每一次必要的照射更精准、更节制，让患者受益、让医者安心，这正是医学发展应当坚持的方向，也是高端医疗装备创新的关键所在。