中新网8月26日电（记者 郑莹莹）在中国科技进步奖的评选现场，崔昳昤代表和黄医药捧回了这个荣誉。作为中国本土研发的一类新药，呋喹替尼不仅在国内大获成功，还拿下了海外的通行证。 面对全球化的挑战，和黄医药一开始选择了在美国自建商业化团队，准备自己造船出海。但崔昳昤后来觉得，单纯的“造船”太慢了。和时间赛跑才是关键，因为创新药的成功往往取决于谁能更快上市。在这种压力下，他们决定改走“借船出海”的路子。 到了2023年1月，和黄医药与武田达成了协议，把呋喹替尼拿到了欧美市场以外的特许经营权。紧接着在2023年11月，这款药就拿到了美国的批准文号。上市后没几个月，在美国这个大市场的首个完整年度里，呋喹替尼就已经创造了2.9亿美元的销售额。 到了2024年底，这款药已经覆盖了中国、美国、欧盟和日本四大市场。崔昳昤表示，国际化是创新药企业必须要做的一道大考题。毕竟欧美和日本这两个主要市场占了全球创新药销售的70%到80%，不进去就没法真正达到全球商业化的目标。 为了更好地供应这些海外订单，和黄医药在上海张江耗时3年建设的“创新药生产基地”，已经在2024年正式进入了商业化生产阶段。未来这里将成为全球的供药中心。而呋喹替尼也在积极拓展更多适应症，争取能在更大的范围上市。