电催化钴催化的氢胺化反应

KAIST团队的hyunwookim教授研发了一种新颖的合成2,3 - 二取代氮丙啶的方法，这种化合物在药物和天然产物中广泛存在，而且其顺式和反式异构体有着截然不同的性质，所以大家都非常感兴趣。氮丙啶的高反应活性给合成有机化学提供了很多优势，但传统的方法都要用到危险的前体，或者受到底物多样性的限制。这个团队的新方法用了一种电催化钴催化的氢胺化反应，把容易获得的烯丙基磺酰胺转化为顺式的2,3 - 二取代氮丙啶。这次实验的机理实验和DFT计算结果表明，非对映选择性是在溶剂笼中的自由基重组过程中建立的，而不是由起始烯烃的几何构型决定的。得到的顺式氮丙啶还能进行一些有价值的衍生化反应，证明它是一个很有用的功能性中间体。这个反应操作简单、可扩展，不需要重氮或氮宾化学就能直接获得高立体纯度的产物。