咱听听最新消息，上海那边有个中国专家团队弄出了个好东西，总算把胆管癌分子诊断这块儿的空白给填上了。 你也知道，胆管癌这病向来被称为“沉默的杀手”，长得又凶，平时还不咋发作，所以诊断起来特别难。以前医生手里没把像样的分子检测工具，全靠瞎琢磨化疗或者泛靶点药来治，结果准头很差，导致患者活过5年的几率都不到10%。 不过这事儿在4月3日有了转机，由中国科学院院士樊嘉带着他的团队自主研发的《人胆管癌5基因变异检测试剂盒》，终于拿到了上海市药品监督管理局的备案许可，马上就能用来给胆管癌患者看病了。这也是咱们国家头一回有医院自己弄出来的体外诊断试剂盒（HDT）获批用在这方面。 樊嘉院士就说了，过去看病就跟在雾里走路似的，现在有了这个东西，就跟有了精准导航一样，心里透亮多了。复旦大学附属中山医院的这群人是怎么解决问题的？他们在樊嘉和周俭两位院长的指导下，想出了个新招，就是把DNA和RNA结合起来用NGS技术去查。这样一来，就能同时找到胆管癌患者身上五个关键基因的DNA突变和RNA融合变异了。研究结果显示，比起以前查单基因的老法子，这新法子查出来的阳性率直接提升了86%，而且检测时间也从之前的17.6天压缩到了5天。 这个试剂盒正式拿到备案证的时候，上海市药监局的郭术廷副局长还特意给樊嘉院士颁发了证书。上海国际医学科创中心的主任、复旦大学附属中山医院的名誉院长樊嘉成了这试剂盒的首席发明家。中山医院的顾建英书记和周俭院长也都到现场见证了这一时刻。 为啥中山医院能这么快把科研成果做成产品？这就得提到上海市药监局、上海市卫生健康委还有上海临检中心这些单位对他们的大力支持了。 为了让上海的医疗器械产业做得更好，当地政府给了不少政策上的倾斜。最近这几年，中山医院也是从病人的实际需求（Patients）出发，先是写了高水平的论文（Papers）和申请了专利（Patents）来垒起技术壁垒，然后把这些好东西转化成了真正能帮上忙的诊断产品（Products）。 医院里面也有自己的一套办法，叫“5P医学创新体系”。他们走的是“医疗机构带头干，上海的生产企业在后面帮忙”的路子，让从实验室出来的技术能很快变成临床用的东西。这种“产学研”合作的新模式不仅让科研成果转化得更快，还保证了以后产品能一直创新升级。 采访的时候我还听说了，中山医院精准医学中心现在正忙着盖一个上海国际医学科创中心精准诊断创新转化基地呢。这个基地已经搭起了“高通量测序创新转化专业技术服务平台”，以后就能为全院的医生护士们提供从设计、实验验证、检验检测一直到备案注册和推广这些全流程的服务。