医疗器械广告审查长期存在区域分割问题。由于产品注册与广告审批分属不同部门，跨省经营企业需重复提交材料，面临审批标准不统一、办理周期长等困难。以上海某医疗科技公司为例，产品在四省市销售时需分别申请广告许可，平均耗时增加30%，直接推高企业成本。
医疗器械广告既关乎企业创新成果的合规传播，也直接影响公众健康权益与市场秩序。长三角跨区域审查试点的启动，体现出以改革破题、以协同增效的治理思路。试点成效的关键在于规则能否更细、数据能否更通、协同能否更实、底线能否更牢。其探索形成的经验，也将为建设全国统一大市场和提升监管现代化水平提供重要支撑。