近日，杭州赛核生物技术有限公司宣布完成天使+轮融资，融资金额达数千万元。本轮由冷杉溪资本领投，隆泰投资跟投。这是公司自去年十月成立以来的第二轮融资，距首轮天使轮仅数月，显示出资本市场对其技术路线与商业化潜力的关注。赛核生物聚焦靶向放射性核素治疗药物研发，瞄准国内精准肿瘤治疗领域的涉及的需求。公司创始人刘洋拥有扎实的学术与研发背景，曾就读于上海交通大学与美国杜克大学，师从分子模拟和生物医学工程领域的国际专家。其博士论文曾获Springer Nature全球最佳博士论文奖，目前任中科院大学温州研究院研究员。公司核心团队成员来自杜克大学、圣路易斯华盛顿大学等高校，博士占比超过六成，覆盖放射化学、核医学、药物制剂、生物医学工程、临床转化等方向。公司的核心优势于其全球首创的卤族放射性同位素偶联平台。该平台可与At-211、I-131、I-124等卤族诊疗核素实现高效偶联，并兼容抗体、多肽、小分子等多类靶向配体。相较传统方案，该平台在一定程度上改善了α核素偶联后稳定性不足、体内脱标、靶向效果不理想及代谢毒性等问题，为靶向α粒子放疗、癌症精准诊断及诊疗一体化核药研发提供了新的技术路径。产品管线上，赛核生物已布局肝癌靶向α核素治疗药物、胰腺癌靶向α核素治疗药物、甲状腺癌诊疗一体化核药等项目。其中肝癌靶向α核素治疗药物为优先推进管线，采用At-211核素，拟覆盖晚期肝癌、术后辅助治疗及转移灶治疗等临床场景。目前这一目已进入临床前研究阶段，公司计划于今年提交中美IND申请，以推动临床转化进度。本轮融资将主要投向两方面：一是推进核心管线的临床试验相关工作，推动成果从实验室走向临床；二是引进关键人才，持续加强核药底层技术研发，提升研发与转化能力。从行业趋势看，全球核药产业仍在加速增长。相关数据显示，2025年全球核药市场规模预计将超过200亿美元，年复合增长率超过15%。其中，α核素治疗作为新兴方向，预计到2030年细分市场规模有望达到50亿美元，为创新企业带来更大的市场空间。
核药的发展既依赖基础研究与工程能力的协同，也对临床验证、合规体系与产业化能力提出更高要求；赛核生物完成新一轮融资，说明了资本对硬科技与临床价值的持续投入。接下来，公司能否在安全性、可制造性与临床疗效之间形成更可验证的平衡，并在规范框架下加快转化落地，将决定其从“概念验证”走向“临床价值”的成效，也为国内核药创新生态提供新的观察样本。