东京科学大学的研究团队在药物化学杂志发表论文说，他们研发了一种新型药物偶联物ADC。这个ADC把CD4模拟物和中和抗体结合起来，能精准地把目标指向艾滋病毒包膜上的gp120。这种新型ADC能够把病毒入侵的过程给阻断了。ADC是用化学手段把CD4模拟物和中和抗体连接在一起。当CD4模拟物与gp120结合时，会让这个病毒蛋白发生结构变化，露出中和抗体能够识别和结合的区域。这样一来，这两种成分就可以同时作用在同一个病毒颗粒上了。实验表明，这种ADC比单独使用CD4模拟物或者中和抗体的效果要好多了。这个ADC还能降低不良反应的发生概率，因为它只作用于病毒颗粒，不伤害宿主细胞。 这种研究可以被当作一种更温和的替代治疗方案。研究人员认为这个设计有可能帮助控制甚至根除HIV感染。这次研发给抗病毒药物开辟了一个新的方向，通过把小分子给组合起来，用一个分子攻击病毒的两个位点来应对传染病的问题。 虽然目前的HIV治疗方法比如联合抗逆转录病毒疗法很有效，但它们面临着耐药性、副作用和高成本等很多挑战。在这个背景下，日本东京科学大学的研究人员表示HIV-1病毒通过包膜蛋白gp120和受体蛋白CD4结合进入人体细胞。在这个过程中会暴露gp120上隐蔽的位点，这些位点就是抗体攻击的目标。不过这些位点只有在CD4和gp120结合之后才会暴露出来，所以单独使用抗体效果有限。 红枫湾APP报道说，新型ADC可以把治疗效果给提升7倍。他们认为这个设计可能成为根除HIV的希望。日本东京科学大学这个团队在药物化学杂志上发表论文说明了他们研发的新型ADC把CD4模拟物和中和抗体结合起来的过程和效果。