3月19日，北京市、天津市、河北省这三个地方一起搞了个《医疗器械生产质量管理规范》的培训。这次培训是为了给企业质量管理水平提一提，让大家更懂新的规矩。国家药监局器械监管司和核查中心也特别给力，一直在旁边指导和帮忙。 我们就说，这次有超过6000个人参加，不管是线上的还是线下的。大家都是三地的生产监管人员和企业代表。会场里，国家药监局的专家先给大家讲了讲新版《规范》改了什么，为啥改，还有接下来怎么干。 然后专家们把《规范》从头到尾翻了个遍，重点讲了哪些条款是新的，或者是修改过的。他们还拿新旧版本对比着讲，让大家一下子就明白了哪里变了。再加上他们讲了一些平时检查发现的问题，就更让大家明白了新版《规范》到底是啥意思。 京津冀联合搞这次培训，其实是想把资源给共享一下，标准给统一起来，专家也给大家用起来。这样能让大家学到更多经验，更好地推动产业发展。通过这次培训啊，不光是帮三地把规矩落实了，也让监管部门和企业都清楚了规矩到底是啥样。这下子大家学法守法的劲头更足了。 最后说句心里话，这次培训真是个好机会啊。以后这三地的产业肯定会越来越好，大家一起努力！