1月6日，全球首个治疗HER2突变晚期非小细胞肺癌的口服靶向药物宗艾替尼片正式在全国各地药房上架销售。
这款在第八届进博会上展出的创新药物，从展台到药房的转化速度再次刷新纪录，体现了我国医药领域改革开放的显著成效。
肺癌作为我国发病率和死亡率双居首位的恶性肿瘤，治疗需求十分迫切。
统计数据显示，2022年我国新发肺癌病例超过106万例，其中非小细胞肺癌占比高达80%至85%。
在这一庞大患者群体中，HER2突变患者虽然比例相对较小，约占4%，但长期面临治疗选择有限的困境。
此次上市的宗艾替尼片专门针对存在HER2激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。
该药物由勃林格殷格翰公司研发，于2025年8月获得国家药品监督管理局批准，随后参展第八届进博会，如今正式投入商业销售。
这一创新药物的快速上市，得益于我国药品审评审批制度的持续深化改革。
近年来，相关部门不断优化审批流程，为创新药物开辟绿色通道，显著缩短了从研发到上市的时间周期。
同时，"境外已上市药品获批前商业规模批次产品进口"等新政策的实施，进一步提升了进口药品的通关效率，为患者更早获得创新治疗方案创造了有利条件。
进博会作为我国扩大开放的重要平台，在推动医药创新成果转化方面发挥着越来越重要的作用。
从"展品变商品"到"商品变产品"，再到如今的常态化快速转化，进博会已成为全球医药企业进入中国市场的重要桥梁。
数据显示，历届进博会上展出的创新药物中，已有相当数量实现了在华上市销售，为我国患者带来了更多治疗选择。
对于跨国药企而言，中国市场的巨大潜力和政策环境的持续优化，增强了其在华投资和研发的信心。
勃林格殷格翰大中华区人药业务总经理陈文汉表示，公司将继续深耕中国市场，聚焦未被满足的临床需求，推动更多全球首创药物尽早惠及中国患者。
从患者角度看，这款创新药物的上市为HER2突变肺癌患者群体带来了新的希望。
作为口服靶向药物，相比传统化疗方案，其在提高治疗效果的同时，还能显著改善患者的生活质量，减轻治疗负担。
展望未来，随着我国医药监管体系的进一步完善和对外开放水平的不断提升，预计将有更多创新药物通过进博会等平台加速进入中国市场。
这不仅将为广大患者提供更多治疗选择，也将推动我国医药产业向高质量发展迈进。
从"中国制造"到"中国机遇"，圣赫途®的快速商业化不仅为肺癌治疗开辟新路径，更彰显我国通过制度型开放推动民生改善的决心。
当进博会"展品变商品"的加速度转化为患者生命的延长线，这场关于创新与生命的接力赛，正在重新定义健康中国建设的国际坐标。