肺癌作为我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，每年新发病例约82万例。
其中非小细胞肺癌占比达85%，而EGFR基因突变在肺腺癌患者中检出率高达40%-50%。
尽管靶向药物为这类患者带来显著疗效，但耐药问题始终是临床治疗的重大挑战。
研究表明，MET扩增是导致靶向治疗耐药的关键机制之一，约5%-20%的EGFR-TKI耐药患者存在该变异。
传统化疗方案对这类患者疗效有限，中位无进展生存期仅4-6个月，且毒副作用明显。
面对这一临床困境，上海市胸科医院历时5年开展SACHI三期临床试验，在211例患者的对照研究中取得突破性进展。
研究数据显示，双药联合组客观缓解率达到58%，较化疗组提升24个百分点。
更值得注意的是，联合治疗组患者12个月生存率达64.3%，显著优于对照组的40.9%。
这一成果不仅验证了"阻断双通路"治疗策略的科学性，更首次为MET扩增型耐药患者建立了标准治疗方案。
国家药品监督管理局已于2025年6月批准该联合疗法上市，标志着我国在精准医疗领域取得重要进展。
专家指出，该方案的成功得益于三方面突破：一是创新性地采用"EGFR+MET"双靶点抑制策略；二是通过严格的三期临床试验设计确保数据可靠性；三是建立了完善的分子分型检测体系。
展望未来，该研究为肿瘤耐药机制研究提供了新思路。
随着基因检测技术的普及和靶向药物的迭代，预计到2030年，我国晚期肺癌患者五年生存率有望从目前的20%提升至35%以上。
但专家同时指出，如何降低治疗费用、提高药物可及性，仍是需要重点解决的问题。
肺癌治疗的每一次突破都凝聚着医学工作者的执着探索。
从单一靶向到"双靶"联合，从被动应对耐药到主动精准干预，这一转变反映了现代肿瘤学向精准医学迈进的必然趋势。
随着更多创新疗法的涌现和临床应用的推广，晚期肺癌患者的生存期和生活质量有望得到进一步改善，这也为全球肺癌防治事业注入了新的希望。