郴州疾控中心开展质量管理体系深度内审 筑牢公共卫生安全防线

公共卫生风险多点散发、检测任务不断增加的背景下,检验检测工作的规范程度与数据可靠性,直接关系到疾病监测预警的准确性、应急处置的效率,以及公众对专业结论的信任;围绕这个关键基础工作,郴州市疾控中心近日完成质量管理体系内部审核,通过对体系运行状况进行一次“体检式”复盘,推动质量管理从“满足要求”向“主动改进”转变,为更好履行公共卫生技术支撑职责夯实基础。 问题:体系运行“看得见”,隐患风险“藏得深”。检验检测涉及人员资质、仪器设备、试剂耗材、方法标准、环境条件等多要素联动,任何一个环节出现偏差,都可能放大为结果不确定性或管理链条断点。随着业务领域拓展、检测项目增多、协同频次上升,质量管理的突出挑战已不在于“有没有制度”,而在于制度是否落实到位、记录是否真实完整、流程衔接是否顺畅、关键控制点能否被及时识别并持续监控。 原因:多重因素叠加,要求从“经验管理”走向“体系治理”。一上,检验检测专业性强、更新快,人员培训与能力保持需要长期投入;若培训评估、授权管理、岗位胜任力确认等环节跟进不足,容易形成“能力缺口”。另一方面,设备全生命周期管理涉及校准溯源、维护保养等多个环节,若台账信息不一致、状态标识不清、关键节点留痕不足,可能影响溯源有效性。此外,试剂耗材的批次管理、储存条件控制、有效期核查等细节一旦疏漏,也会对结果带来潜在影响。更重要的是,若质量文化停留在文件和口号层面,容易出现“重业务、轻过程”“重结果、轻记录”的倾向,削弱体系的自我纠偏能力。 影响:一次内审既是“找问题”,更是“守公信”。本次内部审核紧扣质量管理核心要求,组建由质量管理骨干与技术专家组成的内审组,采用“现场核查+台账追溯+人员访谈”的方式,对业务科室、实验室及职能部门开展穿透式检查,围绕人员资质合规性、设备校准溯源有效性、试剂耗材管理规范性、检测方法标准化、实验室环境适配性以及检测结果可靠性等关键环节,系统识别潜在风险。通过把问题“摆到台面”、把原因“追到源头”,有助于提升检测结论的稳定性与可追溯性,也有助于规范内部管理、降低返工风险,深入增强对外服务与应急支撑的响应能力。 对策:以清单化管理推动闭环整改,以举一反三固化长效机制。内审末次会议上,审核人员对发现的不符合项和改进机会进行梳理,并围绕问题根源提出针对性的纠正措施建议。中心负责人强调,要把内审成果转化为可执行的改进任务:能立即整改的立行立改;涉及制度流程优化、岗位责任再明确、资源配置调整的,明确责任人、完成时限与验证方式,确保整改可追踪、成效可评价。同时,推动质量要求嵌入日常工作:在人员管理上,完善培训计划与能力考核,强化关键岗位授权与复核;在设备管理上,细化校准溯源、维护保养、状态标识与异常处置流程,提升记录一致性;在试剂耗材管理上,加强批次追溯、储存条件监控与风险预警;在方法与环境控制上,强化标准执行符合性核查,确保环境条件与检测要求匹配。通过制度优化与过程管控并重,形成“发现问题—分析原因—整改落实—效果验证—持续改进”的闭环。 前景:以质量治理能力提升支撑公共卫生现代化。当前,公共卫生体系建设正从单点能力提升转向系统能力塑造。对疾控机构而言,质量管理体系内部审核不应只是阶段性工作,而应成为常态化管理工具与专业治理手段。随着内审机制健全,风险识别将更前置、过程控制将更精细、数据链条将更清晰,有望带动检验检测规范化水平持续提升,为疾病监测预警、突发事件应急处置以及重大公共卫生任务提供更稳定、更可信的技术支撑。下一步,在持续完善质量管理体系的同时,将更加注重质量文化培育与数字化手段应用,通过数据驱动的过程监控与绩效评价,提高治理效能。

质量管理无小事,每一个细节都关乎公共卫生安全。郴州市疾控中心以严谨的态度开展内部审核,说明了对质量底线的坚守和对人民健康的责任。在疾病防控任务更加复杂的当下,这种持续改进、主动纠偏的做法尤为重要。随着本次审核发现问题的整改落实和体系的持续完善,中心将更提升检验检测工作的规范性、科学性和可信度,为全市人民健康安全提供更有力的技术保障。