在生物显微成像中，如何在单一激光激发下同时获取多种荧光信息，是影响成像精度与效率的关键难题。传统光学分光在处理多波长荧光信号时，常出现通道间色差较大、荧光分子区分度不足等问题，进而影响定位精度和成像质量。针对该瓶颈，郝翔教授团队开展系统研究，提出基于光谱编码二向色镜的解决方案。
从器件设计到成像验证，这项研究展示了基础光学元件的创新如何直接带来成像能力的提升。在光学技术快速演进的背景下，中国科研团队正以自主设计与工程化优化，把“看得更清、测得更准”的目标落实到可应用的方法与工具中，为揭示微观生命过程提供新的技术路径。