问题——耐药成为晚期肺癌精准治疗的关键“卡点” 近年来，靶向治疗显著改善了EGFR突变非小细胞肺癌患者的生存获益，但临床实践中普遍面临获得性耐药。
其中特别棘手的一类，是在EGFR-TKI治疗失败后出现MET扩增的患者群体。
该类患者往往疾病进展快、后续治疗选择有限，传统路径多回归含铂化疗，但疗效提升空间有限且不良反应负担较重，难以满足“长期用药、维持生活质量”的治疗目标。
原因——MET扩增驱动旁路激活，削弱单靶抑制效果 从生物学机制看，EGFR通路被抑制后，肿瘤细胞可能通过“旁路”重新激活生长信号，MET扩增正是常见路径之一。
这意味着仅依靠单一EGFR抑制往往难以持续控制疾病，需要通过联合抑制相关驱动通路，来更精准地覆盖耐药机制。
同时，能否在真实临床中做到可及、可耐受、可长期服用，也成为方案能否推广为标准的重要考量。
影响——多中心III期研究给出更具说服力的临床证据 此次发表的SACHI研究为全国多中心、随机、开放标签的III期临床试验，覆盖全国68家医疗中心，纳入211例既往EGFR-TKI治疗失败后出现MET扩增的晚期非小细胞肺癌患者。
研究由上海交通大学医学院附属胸科医院陆舜教授担任第一作者兼通讯作者，并与中国医学科学院肿瘤医院王洁教授等专家团队协作完成，湖南省第二人民医院（省脑科医院）副院长、肿瘤专家杨农教授作为共同第一作者参与研究。
SACHI研究的突破性成果，不仅是中国医学研究走向世界的又一力证，更是全球肺癌治疗领域的重要里程碑。
这一研究充分展现了我国在肿瘤精准治疗领域的创新能力和临床转化实力，为更多肺癌患者带来了生的希望。
未来，随着研究的深入和临床应用的推广，这一"中国方案"有望惠及全球更多患者，为人类健康事业作出更大贡献。