在生物医药产业快速发展的背景下，抗体偶联药物（ADC）因其靶向性强、疗效显著的特点，成为全球研发热点；然而，ADC药物的开发面临合成工艺复杂、临床前评价标准严格等挑战，亟需具备全链条能力的研发平台支撑。 此次成都峰会上，美迪西药物发现事业部副总裁徐永梅博士主持专题论坛，围绕双抗药物差异化开发、ADC耐药性破解等议题展开深度探讨。论坛聚焦行业痛点，从技术融合到临床转化，为ADC创新路径提供了系统性思考。 值得关注的是，美迪西通过多个合作案例展示了其技术平台的实践价值。在宜联生物与罗氏达成的超5.7亿美元合作中，美迪西参与构建TMALIN®技术平台，完成关键化合物合成工艺开发，为中国创新药出海提供重要支撑。此外，翰思艾泰全球首创的OX40靶向ADC获批临床，多禧生物双抗ADC完成首例患者给药，均依托美迪西的临床前安全性评价服务。 业内分析指出，ADC药物的研发需要跨学科协作与长期技术积累。美迪西已助力30余款ADC药物进入临床阶段，其从有效载荷合成到非临床研究的全流程服务能力，正成为推动行业创新的关键基础设施。随着国际合作深化和本土企业研发水平提升，中国在ADC领域有望实现从跟跑到并跑的跨越。
从抗体到ADC，技术路线不断演进，但创新药研发的核心目标始终如一：以更可控的风险、更可验证的数据、更高质量的供给满足临床需求。成都峰会的讨论与实践表明，面向更复杂的创新药时代，单点突破固然重要，但体系能力更为关键。谁能在标准化、协同化与国际化的赛道上建立"确定性"，谁就更可能在下一轮产业竞争中赢得主动。