Thiol-PEG-Poly-Sarcosines是一种结构特别的嵌段共聚物。它由巯基、聚乙二醇和聚肌氨酸三种结构单元组成，给我们带来了不同的功能。这个共聚物给巯基提供了一个反应性末端，像马来酰亚胺一样可以用于偶联。巯基还能与马来酰亚胺反应形成硫醚键，或者连接到金表面和纳米粒子上，形成金硫键。这个共聚物里的聚乙二醇嵌段给我们提供了经典的"隐身"效应、亲水性和抗蛋白吸附能力。聚肌氨酸嵌段是由N-甲基化甘氨酸聚合物构成的多肽模拟物，具有极高的亲水性和生物惰性。这种聚肌氨酸在某些情况下展现出比PEG更优秀的抗生物污染能力和生物降解性。所以呢，这个共聚物结合了PEG和聚肌氨酸两者优势。西安凯新生物科技有限公司供应这款产品，纯度达到95%以上，外观为固态粉末或颗粒。它在部分有机溶剂和水中都能溶解。我们可以用1g、5g、10g包装规格进行定制。 为了避免反复冻融，我们把这个共聚物放在-20℃以下冰冻、干燥保存。西安凯新生物科技有限公司给我们提供各种规格的Thiol-PEG-Poly-Sarcosines产品，它们有不同的分子量选项，0.4k、0.6k、1k、2k、3.4k、5k和10k等。还有其他相关试剂也值得注意，如DSPE-PEG-HZ、Biotin-PEG5-NHS ester、Biotin-PEG20-NHS ester、Bis-PEG8-NHS ester、Bis-PEG12-NHS ester、HO-PEG-PtBA等。其中还包括Iodoacetate-DNP-PEG-Succinimide ester和Iodoacetate-PEG-Mesylate等有趣的试剂。 这个共聚物可以用在长效纳米药物制剂中，帮助包裹化疗药物或mRNA脂质纳米粒。给这些纳米粒表面修饰Thiol-PEG-Poly-Sarcosines后可以避免肝脏Kupffer细胞快速捕获，也能规避预存的抗PEG抗体清除作用。在植入式医疗器械涂层上也可以使用这个共聚物，通过巯基固定于金属表面形成致密水化层防止血小板和蛋白质粘附。蛋白药物修饰中也可以用聚肌氨酸替代传统PEG化修饰方法获得更长半衰期和更低免疫原性。 HS-PEG-Poly-Sarcosines是药物递送和生物材料表面工程领域中的一次重要材料学升级。它把PEG成熟应用和聚肌氨酸超低免疫原性、高抗污能力结合在一起，并通过末端巯基提供便捷固载或偶联手段。这种创新材料代表了解决免疫原性和抗污性能不足等问题所做的一次材料学升级。