肿瘤精准治疗迎来新突破；记者近日获悉，位于广东东莞松山湖科学城的中国散裂中子源大科学装置首次成功实现医用级阿尔法同位素的居里级量产。此重要进展标志着我国在自主化核药研发领域取得了关键性突破，有望加速对应的临床应用进程。 长期以来，阿尔法同位素因其独特的物理特性，在肿瘤靶向治疗中体现出巨大潜力。据散裂中子源科学中心主任王生介绍，阿尔法同位素特点是"高能短程"，能够精准杀伤癌细胞，同时对周围健康组织的损伤极小，被业界誉为肿瘤治疗的"生物制导核弹"，对中晚期肿瘤的靶向治疗具有重要临床价值。 然而，这一"治疗利器"的广泛应用却长期受到产业瓶颈的制约。锕-225、镭-223等核心治疗用阿尔法同位素完全依赖进口，货源稀缺且价格昂贵。更为关键的是，这类同位素的批量化生产涉及多重技术难题，包括专用靶体研发、高效分离纯化工艺等，已成为全球公认的行业难题，严重制约了我国阿尔法核药产业的发展步伐。 突破性进展来自于大科学装置的支撑。我国科研团队充分利用建设在松山湖科学城的脉冲型散裂中子源，采用高能强流直线加速器的额外束流辐照叠层钍靶，结合自主开发的联合分离纯化工艺，在2025年7月实现了国际首次的高纯度多同位素同时提取。在单批次毫居里级的提取中，锕-225、镭-223及铅-212/铋-212三种医用阿尔法同位素的放射性核纯度均达到99%以上，经医药企业标记验证，质量与国外进口产品完全一致。 这一成果的重要意义在于建立了经济可行的本土化生产路径。通过继续的工艺优化，科研团队近期已具备年产居里级铅-212/铋-212的批量供应能力，有望满足近百万剂人次核药的原料供应需求。为实现更大规模的产业化应用，散裂中子源科学中心正在推进300MeV、100kW专用阿尔法同位素生产线的建设工作，建成后将实现百居里级的年产能力，进一步扩大临床应用的供应保障。 临床应用前景广阔。目前，镭-223已获批用于骨转移性去势抵抗性前列腺癌的临床治疗。同时，锕-225、铅-212/铋-212在中晚期前列腺癌、神经内分泌瘤等多种肿瘤的靶向治疗研究中也展示了显著疗效。我国自主化同位素的量产将为相关临床研究与应用提供稳定的原料支撑，加快这些创新疗法的临床转化进程。
医用阿尔法同位素的国产化突破，是我国科技创新服务健康中国建设的具体体现。这个成果填补了国内空白，展示了我国在高端医疗装备领域的自主创新能力。随着后续产业化推进，更多患者将从中受益，也将为全球抗癌事业贡献中国方案。这再次证明，关键核心技术必须掌握在自己手中，才能为人民生命健康提供坚实保障。