石家庄一中医医院非法添加精神药品被查处 涉事机构遭"双吊销"并处罚金

问题:网络举报揭开"中药见效过快"疑云 2025年5月,网络博主反映消费者通过互联网问诊石家庄普泽中医院购买的失眠中药饮剂,服用后短时间内出现明显困倦;送检结果显示该饮剂含有地西泮成分。地西泮是苯二氮䓬类镇静催眠药,属国家管制的第二类精神药品,依法应在严格处方管理和用药监测下使用。 桥西区市场监督管理局随即立案调查。2026年1月,调查结论公布:涉事机构在中药液中非法添加地西泮并销售,营业执照被吊销;卫生健康部门另查实其使用非卫生技术人员从事诊疗活动超一年,被罚款10万元并吊销医疗执业证。 原因:逐利冲动与线上风险叠加 一上,失眠等慢性病患者规模大、复诊频次高,社会对"快速见效"有现实需求。部分机构为追求疗效展示和复购率,自制口服液、粉剂中违规掺入西药成分,以"中药"名义规避处方药和精神药品监管。 另一上,互联网问诊、线上支付、快递配送缩短了诊疗闭环,患者难以直观核实诊疗资质、处方规范和制剂来源,客观上降低了违规成本、扩大了传播范围。 此外,机构内部人员管理失控,非卫生技术人员长期从事诊疗活动,诊疗行为与制剂制作环节更易失范,最终演变为药品安全与医疗安全的双重风险。 影响:危害个体健康,冲击行业信誉 对患者而言,地西泮等苯二氮䓬类药物不当使用可能导致嗜睡、记忆力下降、反应迟钝,长期或大剂量使用还可能产生耐受、依赖和戒断反应。患者在不知情下摄入管制药品,可能影响驾驶、高空作业等安全场景,形成公共安全隐患。 对医疗行业而言,"中药中掺西药"侵蚀医患信任,损害中医药"辨证施治、用药可溯"的专业形象。 对监管体系而言,此类案件暴露出互联网诊疗、院内制剂管理、精神药品流向追溯等环节的薄弱点,亟需完善闭环治理。 对策:全链条监管压缩违规空间 首先,强化源头准入和人员执业管理,严格落实医疗机构执业许可、医师护士执业注册和岗位责任制,对非卫生技术人员从事诊疗活动保持高压态势。 其次,聚焦制剂与销售环节,对自制口服液、粉剂、贴膏等风险品类实施常态化抽检与风险分级管理,完善配方、批次、留样、检验、标签标识和不良反应监测制度。 再次,针对互联网问诊和邮寄配送模式,推进平台责任与属地监管协同,督促线上清晰标注资质、处方开具主体、药品属性与风险提示,建立异常用药反馈和跨部门联动机制。 最后,对涉及国家管制精神药品的违法线索,依法移交侦查与处理,形成行政执法与刑事司法合力,提升违法成本。 前景:从个案处置到制度化防控 此次执法中,市场监管与卫生健康部门分别从药品安全与医疗执业两条线同步追责,传递出对危害公共利益行为从严惩处的信号。 随着互联网医疗扩容、慢病管理需求增加,监管重心有望前移,更加注重线上诊疗行为留痕、处方合规审查、制剂质量控制和精神药品全流程追溯。 对医疗机构而言,合规能力将成为核心竞争力,规范诊疗、透明用药、完善内控比追求"速效卖点"更具可持续性。 对公众而言,提高对"宣称立刻见效"的警惕、通过正规渠道就医购药、保存处方凭证并及时反馈不良反应,有助于共同筑牢用药安全防线。

医疗安全关系到人民群众的生命健康;普泽中医院案件的查处说明了监管部门对医疗违法行为的零容忍态度,但也提醒我们监管仍需加强。 一方面要加大对医疗机构的日常监督检查力度,特别是对互联网医疗平台的规范管理;另一方面要提高患者的自我保护意识,对来源不明、效果过快的医疗产品保持警惕。 只有监管部门、医疗机构和患者形成合力——才能共同维护医疗市场秩序——保护人民群众的健康权益。