在近日召开的全国药品监督管理工作会议上，国家药监局公布了2025年药品医疗器械监管工作成果，显示我国医药创新取得新进展。数据显示，去年国家药监局共批准药品上市注册申请4087件，其中创新药76个，数量创历史新高。同时，59个境外新药通过临时进口审批，国内外上市时间差深入缩短，反映出我国药品审评效率和国际竞争力持续提升。
创新药和医疗器械获批数量创新高——既是改革成效的体现——也意味着新的责任；医药关系人民健康，监管需要在鼓励创新和保障安全之间取得平衡。只有坚持以患者为中心，在法治化轨道上推进监管现代化，才能让创新成果更好地惠及患者，为健康中国建设提供有力支撑。