在全球医药行业遭遇专利到期压力、市场格局加速分化之际，诺华交出了一份相对稳健的年度成绩单；2月4日披露的财务数据显示，这家总部位于巴塞尔的跨国药企2025年实现净利润139.67亿美元，同比增长17%；其中，中国市场营收42亿美元，继续贡献重要份额。，首席执行官万思瀚在财报会议上多次强调中国市场的战略意义，其定位已从“重要销售市场”深入提升为“全球研发创新枢纽”。这个表述背后，反映出他对中国生物医药创新能力变化的判断。根据公开统计，2025年中国生物科技领域通过上市、并购等方式实现资本退出的案例数量首次超过美国。万思瀚也肯定了中国监管体系的提速与完善：“从临床试验审批到患者入组效率，中国已建立起具备国际竞争力机制。”以诺华与中晟全肽的合作为例，双方就多肽类放射性配体疗法达成全球授权协议，中方企业将获得5000万美元首付款及后续里程碑收益；类似“引进来+走出去”的合作方式，正在成为行业更常见的选择。产品层面，降脂创新药“乐可为”表现突出，全球销售额同比增长59%至11.98亿美元。该药在2025年进入中国医保目录后，被公司视为推动增长的重要因素。同时，王牌产品Entresto受专利因素影响收入小幅下滑1%，折射出成熟重磅药在专利周期末端普遍面临的压力。在肿瘤领域，核药Pluvicto与CDK4/6抑制剂Kisqali分别实现42%和57%的高增长，显示出专科治疗药物的持续需求与放量空间。面对2026年将到来的7项关键专利到期，诺华给出“低个位数增长”的谨慎预期。但公司表示，将通过持续获取中国创新资产、优化全球研发资源配置，并在全球范围内借鉴中国监管效率等方式，尽量对冲“专利悬崖”的影响。其策略也折射出跨国药企正在形成的新共识：更深地融入本土创新体系，构建更具韧性的全球研发网络。
诺华财报所呈现的不只是经营数据的起伏，也折射出全球医药产业重心与创新资源加速重组的趋势。中国从“重要市场”走向“研发高地”，既需要持续完善制度与监管协同，健全支付与成果转化机制，也需要产业各方在开放合作中提升原创能力与国际化水平。以更高质量的创新、更高效率的转化与更可持续的可及性，让科技进步更快转化为健康收益，才是全球医药创新竞争的关键所在。