时光倒转至2022年12月21日，陕西省一名年仅15岁的少女林汐晨因脚底长了个小包，在父母的陪同下前往医院诊治。医生和她的母亲都没把这当回事，以为切了就没事。结果检查报告出来，发现是一种叫横纹肌肉瘤的罕见癌症，恶性程度极高。这消息犹如晴天霹雳，击中了整个家庭。汐晨妈妈回想起这个孩子，她容貌出众、热爱运动，性格乖巧可爱，是全家人的掌上明珠。谁能想到一场突如其来的变故会让这个家天塌地陷呢？10月10日，妈妈在网上写了长长的一篇文章，字里行间全是对女儿的思念。照片里的少女虽然只有十四五岁的模样，但文章里已经宣告了结局。汐晨在给妈妈的信中说，她走的时候虽然很累，但还是忍着劲表达了不舍。她心里牵挂着妈妈，希望妈妈能好好享受生活，别放弃希望。其实妈妈根本振作不起来，这几个月她几乎没合过眼，只是盼着能再见女儿一面。家人劝她别太难过，可她只是长叹一口气说实在放不下。回想那两年十个月的日子真的很艰难，每天清晨汐晨妈妈都得推着轮椅带孩子去看医生。以前那个活泼的小姑娘已经不见了踪影，病痛折磨得她性情古怪。妈妈整晚守着孩子不让自己睡去，直到孩子睡着了她才敢悄悄掉眼泪。病魔实在太残酷了，最终还是没能留住汐晨的生命。愿汐晨的话能给妈妈一点力量，帮她慢慢走出阴霾重新生活。也希望孩子在天堂里能永远安宁快乐。