香港大学的团队在8月12日给中新社的记者韩星童透露了一项大发现。他们已经成功把肝癌抗药性的核心蛋白质AGPAT4给揪了出来，并且弄出了一款叫CL26的小分子抑制剂。这种新药要是用在患者身上，配合常用的索拉非尼一起打，就能把肿瘤的增长速度给降下来。 负责这个项目的还有港大协理副校长马桂宜和助理教授钟亦琛。他们发现AGPAT4这个蛋白在干细胞和肝癌肿瘤细胞里很活跃，但正常组织里很少见。数据显示，AGPAT4就像个开关，一旦打开就能让癌细胞变得特别灵活又凶猛。 为了验证效果，团队在老鼠身上做了实验。结果显示，只要把AGPAT4阻断了，肿瘤就不容易长大，连索拉非尼的药效也能被大大增强。而给患者肿瘤做模型测试时发现，CL26和索拉非尼合用能显著抑制增生，而且毒理评估显示副作用很低。 这次研究主要是针对AGPAT4这个代谢途径的关键蛋白进行的。肝细胞癌本来就有很强的抗药性和复发倾向，癌细胞正是靠显著改变代谢来维持干性的。邓巨明伉俪基金教授马桂宜和钟亦琛等人正打算进行更大规模的临床前试验，好让这个药赶紧进入新药研究和临床试验的阶段。