中医药抗癌研究取得突破性进展 刺五加颗粒临床评价项目全国启动

长期以来,癌症治疗在手术、放化疗、靶向与免疫治疗等领域不断取得进展,但不少患者在治疗过程中和康复阶段仍面临“疲劳”这一高频且顽固的症状困扰。

癌因性疲劳往往表现为持续乏力、精力下降、睡眠与情绪受影响,既影响治疗依从性,也降低生活质量,并可能延长康复周期。

如何在规范治疗基础上有效缓解这类症状,是临床与科研共同关注的现实问题。

造成癌因性疲劳的因素较为复杂。

一方面,肿瘤本身及其相关炎症反应、代谢异常可能引发全身状态下降;另一方面,放化疗等治疗带来的骨髓抑制、食欲下降、睡眠障碍、心理压力等也会叠加放大疲劳感。

此外,患者个体差异明显,单一指标难以全面刻画病程与疗效变化,使得干预手段的标准化、可评价性成为研究难点。

在此背景下,从多维度开展证据体系构建、明确临床适用人群与评价路径,成为中医药参与癌因性症状管理的重要切入点。

近日在上海召开的相关年度工作会议,围绕《复方刺五加颗粒基础及临床研究》阶段性进展展开交流。

会议由现代中医药海河实验室与上海中医药大学共同主持,多位院士及来自全国各地的300余名专家学者参会。

学术交流环节发布了复方刺五加颗粒综合评价阶段性成果报告,系统阐释研究进展与临床价值要点;同时,国家科技重大专项相关课题正式启动,首都医科大学附属北京中医医院、上海中医药大学附属市中医医院等8家医疗机构与企业协同参与,旨在通过更高标准的临床评价,为癌因性症状管理提供可推广的技术路径。

从影响层面看,此类研究的意义不仅在于单一产品的疗效探索,更在于推动“从经验到证据”的转化:其一,通过多中心协同和规范化研究设计,有助于提升结论的可靠性与可比性,减少地区与机构差异带来的偏倚;其二,通过综合评价与成果论证,将临床需求、药材资源、生产工艺与质量控制纳入同一框架,促进“能用、好用、可复制”的应用方案形成;其三,以症状管理为抓手,有望在提高患者生活质量、支持全程管理方面形成更完整的中医药参与模式,为肿瘤综合治疗提供补充与支撑。

围绕对策与路径,与会专家强调应聚焦核心技术攻关,强化产学研用协同创新。

一是夯实基础研究,围绕关键有效成分、作用机制与靶点通路等开展系统阐释,为临床应用提供生物学解释与可追溯证据。

二是强化临床评价,提升研究设计质量,明确适用人群、干预时机与疗程,建立更符合患者体验与功能恢复的评价体系,推动成果从“可观察”走向“可验证”。

三是完善质量与产业链条,在药材道地性、种植与采收标准、工艺稳定性、质量一致性等方面形成可执行的标准体系,确保从科研到生产再到临床的闭环衔接。

四是加强跨区域协作与资源整合,打通科研机构、医疗机构与企业之间的信息壁垒,提高成果转化效率。

值得关注的是,会议期间还举行了虎林刺五加相关合作协议签约活动,体现出特色中药材在规范化开发与国际化合作方面的探索。

业内人士认为,在中医药“走出去”背景下,既要重视市场与合作机遇,更要以标准、证据与质量体系为前提,推动优势资源在更高水平上实现合理利用,避免“重概念轻验证”。

展望未来,随着多中心临床研究持续推进和证据链条逐步完善,复方刺五加颗粒等相关研究有望在癌因性疲劳等症状管理领域形成更清晰的临床定位与应用边界。

与此同时,面向肿瘤全程管理的中医药研究也需要在评价标准统一、真实世界数据积累、长期随访与安全性监测等方面持续发力,推动更多“可量化、可推广、可持续”的成果落地。

癌症患者的疲劳症状虽然看似"小问题",但其对生活质量的影响不容忽视。

本次会议所展现的院士团队的学术担当、多机构的协同合力以及产学研的深度融合,为中医药在现代医学中的创新应用树立了典范。

随着复方刺五加颗粒临床研究的深入推进,有望为广大患者提供更加科学、有效的治疗选择,同时也为中医药产业的高质量发展注入新的动力。

这一探索过程本身就是中医药现代化、国际化的生动实践,值得持续关注和期待。