珠海的一家药企自主研发出全球新一代“破伤风针”，这个成果把百年后的医疗服务带到了患者身边。从1924年人类首次发明破伤风类毒素，到2026年1月1日这种新药纳入国家医保目录，珠海的创新正在全球范围内提供更安全高效的“中国方案”。就在去年2月，新替妥正式获批上市，它利用基因重组技术取代了对血浆的依赖，给了患者更简单安全的体验，不需要皮试，打一针就能解决问题，彻底打破了破伤风用药的传统格局。 这次纳入医保目录意味着这款新药的价格会更低，更多人都能用得上。珠海泰诺麦博制药股份有限公司的董事长兼CTO廖化新透露，这款药是他们利用天然全人源单克隆抗体研发平台打造出来的，以后还会有更多好药从这里诞生。 破伤风是个要命的病，全球每年都有上百万病例，在没有医疗干预的情况下病死率接近100%，就算治疗了病死率也高达30%到50%。这种病菌无处不在，只要有伤口就可能引发严重感染。最早在一百年前人们就开始防它了，现在大家熟悉的“破伤风针”主要有TAT和HTIG两种药。TAT是从马血里提取的血液制品，过敏风险高；HTIG则是完全依赖人血浆供应，产能有限且有传播传染病的风险。这些问题不光耽误患者救治还增加了公共卫生系统的压力。 新替妥作为全球首创重组抗破伤风毒素单克隆抗体新药，有很多优点：不用皮试也不用留观；起效快、保护周期长；大大降低了二次感染的风险。 去年3月在珠海打完第一针后，12月它就进了国家医保局发布的《药品目录》。2026年1月1日起全国统一执行这个目录，意味着这款源自珠海金湾的创新药不用自费了。它的成功不仅代表了中国在破伤风预防领域从依赖血制品到先进蛋白药物的跨越，也体现了医药产业的升级。 泰诺麦博副总裁赵文贵说他们用的是全球领先的第四代抗体技术。这家公司成立于2015年，一开始就定位成面向全球的创新型生物制药企业。 目前这个药在珠海金湾基地已经量产且成本可控。王月明认为生物医药产业的竞争其实是生态和集群效应的竞争。单打独斗的时代过去了，未来的赢家一定是那些能形成共生共荣创新生态的地方。作为人大代表他也建议支持链主企业和龙头企业发挥带头作用，让“孵化器－加速器－产业园”无缝衔接起来。