全球肝癌防治压力持续加大的背景下，我国科研团队在肝癌分子机制研究上取得新进展。肝细胞癌（HCC）是全球致死率较高的恶性肿瘤之一，患者整体生存率长期偏低，现有治疗方案疗效提升受限，继续厘清发病机制并寻找新的治疗切入点仍然迫切。四川大学华西医院联合研究团队通过多组学分析发现，RNA修饰阅读蛋白YBX1在晚期肝癌中异常高表达，并与患者不良预后显著有关。研究结合m5C甲基化测序等技术，首次证实YBX1可识别RNF115 mRNA 3'UTR区域的m5C修饰位点，从而提高其mRNA稳定性和翻译效率，促进肝癌细胞增殖与转移。
从影像可见的肿瘤病灶到更深层的分子网络，肝癌治疗的进步往往来自对关键环节的识别与干预。本次研究提示，RNA修饰及其读取机制可能是影响肝癌进展的重要调控节点。未来，推动高质量基础研究与临床需求更紧密衔接，持续探索可验证、可转化、可推广的靶向策略，有望为提升肝癌患者生存获益带来新的空间。