一、融资落地，国产创新药研发再获资本背书 质肽生物近日完成超5亿元人民币C轮融资。本轮由奥博资本领投，启明创投、五源资本、杏泽资本、华盖资本及多家产业基金跟投，老股东泰福资本、蓝驰创投、泰煜投资持续加码，浩悦资本担任独家财务顾问。 生物医药一级市场整体趋于审慎的当下，这个融资规模颇为亮眼。多家头部机构联合入局，既反映出资本对GLP-1赛道长期价值的持续看好，也说明国内创新药企在差异化技术路径上的积累正逐步得到市场认可。 二、赛道竞争白热化，差异化布局成破局关键 近年来，以GLP-1受体激动剂为核心的代谢疾病药物在全球市场迅速崛起。礼来替尔泊肽2025年销售额达365亿美元，跃居全球药品销售榜首；诺和诺德司美格鲁肽同年销售额亦超361亿美元。两大跨国药企的强势表现，既印证了这类药物的市场潜力，也深入加剧了全球研发竞争。 ，国内企业若要在这一赛道取得突破，单纯跟随已难以为继。降低给药频率、提升患者依从性、拓展适应症，成为行业公认的三大差异化方向。质肽生物正是沿着这一逻辑，构建起以月制剂注射药物和口服多肽为核心的双线研发体系。 三、核心管线进展扎实，月制剂赛道国产领先 质肽生物自主研发的佐维格鲁肽注射液，是目前国内进展最快的月制剂GLP-1受体激动剂之一。2026年1月，该药物减重适应症三期临床首例受试者完成给药，在全球同类月制剂管线中处于领先位置。 已披露的二期临床数据显示，160毫克剂量组受试者在第24周体重平均下降13.8%，未出现明显疗效平台期，胃肠道不良反应导致的停药率接近于零。这一数据在同类产品中具有竞争力，为三期临床推进奠定了基础。 此外，该药物已获国家药监局批准，在2型糖尿病、阿尔茨海默病及非酒精性脂肪性肝炎等多个适应症上开展临床研究，适应症布局的广度在国内同类企业中较为突出。 四、技术平台协同发力，口服多肽与多靶点同步推进 在月制剂管线之外，质肽生物在口服递送与多靶点融合两个方向上亦有实质性进展。 口服GLP-1受体激动剂片剂目前处于二期临床阶段，属于全球范围内较为稀缺的口服减重多肽品种。相较于注射剂型，口服给药有望进一步降低患者用药门槛，扩大潜在受益人群。 针对代谢有关脂肪性肝炎适应症，公司研发的GLP-1与成纤维细胞生长因子21双靶点激动剂注射液已在澳大利亚启动一期临床研究，探索多靶点协同治疗的可行性。 技术平台层面，公司自主开发的长效多肽技术通过定点脂肪酸链修饰，将多肽分子与白蛋白循环相结合，可将药物半衰期从数小时延长至数周，为月制剂及更长周期给药方案提供底层支撑。蛋白质复性、融合蛋白构建及口服递送等专利布局，覆盖了从早期研发到商业化生产的完整链条。 五、产能建设同步推进，商业化能力初步形成 2025年底，质肽生物商业化生产基地取得生产许可证，标志着公司已初步具备从研发到规模化生产的完整能力。对一家仍处于临床阶段的创新药企业来说，这意味着其商业化准备工作已提前进入实质性阶段。 团队上，公司核心研发人员具有深厚的跨国药企背景。创始人兼CEO张旭家博士毕业于北京大学，曾主导建立诺和诺德大肠杆菌重组蛋白技术平台，拥有逾二十年创新药全周期研发与管理经验，是公司多条管线同步推进的重要支撑。
质肽生物的发展轨迹，折射出国内创新药企在技术积累与资本运作上的日趋成熟；在全球代谢疾病治疗需求持续增长的背景下，如何将技术优势转化为真正的商业价值，仍是摆在企业面前的核心命题。