桑尼·埃尔莫尔是个来自田纳西州玛丽维尔的高三学生，她在参加戏剧、合唱还有芭蕾舞之余，也经历了一场与罕见神经疾病的搏斗。这个成长过程其实并不轻松。回忆起小时候，她总是感觉哪里不对劲，每做一件事都要计数，连走路的步数都不能错。桑尼说，“只要没走偶数步，妈妈就会死。”她母亲艾米·埃尔莫尔看着女儿从开朗活泼变成焦虑不安，还出现了对食物的厌恶和听觉幻觉。作为妈妈，艾米很难理解女儿的痛苦。后来经过多年的探索，艾米带着桑尼去做了PANS的检测，这种病代表儿童急性发作神经精神综合征。还有一种由链球菌引起的亚型叫PANDAS。 国家心理健康研究所的Debi Stafford解释道，“这通常是因为感染导致免疫系统过度反应，进而攻击大脑基底节。”斯塔福德表示每个孩子的症状不同，但普遍表现为强迫症状、饮食限制和侵入性思维。她还提到很多医疗专业人士对这种病不了解，“这很费解。”三位女性为了让更多人知道这种疾病付出了努力。斯塔福德在她的诊所里进行教育宣传，艾米则在Facebook上成立了支持小组。 桑尼也积极分享自己的故事给未来的孩子们看。“现在我的思维没有受到其他事情的干扰，我能够逻辑思考。”斯塔福德说确诊后就可以制定合适的治疗计划，“通常包括抗生素、类固醇和维生素。”艾米告诉大家她觉得正常生活的感觉就像是翻过了一页新书，“真的帮了大忙。”桑尼还说能够尝试那些曾经让她感到困难的事情“真的很酷”。斯塔福德希望通过她们的努力让更多人了解PANS和PANDAS。