北京首开特发性肺纤维化的处方权交给了徐作军教授

博优维这款药把北京地区首开特发性及进展性肺纤维化的处方权交给了徐作军教授。王卡拉从新京报发回消息说,口服的那米司特片(商品名)最近在北京协和医院开出了首张处方。这事儿给广大肺纤维化患者带来了新希望。其实通常说的要治的肺纤维化是那种慢慢变得很严重、治不好也逆转不了的要命病。医生根据病因把它分成两种,特发性肺纤维化(IPF)还有进展性肺纤维化(PPF)。这病最大的特点就是肺里长了很多瘢痕,做片子看就像蜂窝一样。病一旦往前发展,肺功能就越来越差,人就会越来越喘不过气、咳嗽不停、浑身没劲。 IPF的具体原因还不清楚,主要找上的是五十岁以上的人。PPF往往和那些自己的免疫系统搞错了人、比如类风湿关节炎、干燥综合征这类病扯在一起。免疫系统一旦误打误撞去攻击肺组织,纤维化就悄悄来了。长期抽烟的人还有在粉尘里工作的人也是高危人群。 因为以前能用的抗纤维化药太少了,患者不光身体垮得快,还得忍受药劲不够大的烦恼。徐作军教授是北京协和医院呼吸与危重症医学科的主任医师,他叹了口气说这种病最让人头疼。毕竟它最容易找上老年人,在肺部疾病里算预后最差的一种,甚至有时候比某些恶性肿瘤还难治。 不过好消息是科学家终于在分子层面搞明白了门道,发现PDE4B这种酶在肺里特别活跃,而且和纤维化、炎症脱不了干系。那米司特作为全球第一个专门抑制这种酶的药,既能抗纤维化又能保护血管、调节免疫系统。 作为一种死路一条的病,早期诊断和及时吃药太重要了。老干咳、走两步就喘、手指变得又粗又圆这些都是它在发出警告信号。专家建议大家一旦发现这些不对劲的地方赶紧去看医生。高分辨率计算机断层扫描(HRCT)这个检查能帮医生更早地抓住确诊时机,早点开始抗纤维化治疗来拖慢肺功能下降的速度,让患者活得更久一点、舒服一点。