安纳维克斯给ema人用药品委员会（chmp）送去了有关药物blarcamesine的更新

安纳维克斯生命科学公司给欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）送去了有关他们药物blarcamesine的更新。这个消息显示，EMA的CHMP就这款药——被称为ANAVEX 2-73的实验性口服治疗方案，想要在欧洲上市卖——给出了一个不太好的反馈。他们给出这个决定是在11月份口头审查后，发现大家对这次审查的结果都不看好，认为现在手头的资料不足以说明这个药在治疗早期阿尔茨海默病上是安全有效的。安纳维克斯觉得这个反馈不行，就把希望寄托在请求EMA重新审查这件事上。按照EMA的规定，重新审查会换一批人来独立评估申请资料，公司这回又有机会把临床数据拿出来说服评审人员，也能顺便把大家关心的安全性问题给解决了。安纳维克斯强调，这个更新说明他们跟监管机构一直在好好沟通，大家都是为了让那些治阿尔茨海默病的好药早点用上而努力。他们也说了这新闻稿只是聊聊研究用途，并不是对这个药到底好不好有定论，能不能在欧盟批下来也没百分百的保证。虽然Blarcamesine（ANAVEX 2-73）之前做完了2a期和2b/3期临床试验，也在搞别的中枢神经系统的研究，但结果还不一定能成，还得看之后的审核。阿尔茨海默病现在还是头号难啃的骨头，现在的药效果都不太给力，医生们还在想办法找更有效的办法来延缓病情发展。