当导师让你自己动手处理XAS数据时，除了自己折腾还能咋办？赶紧进来学！别管里面的详细步骤，先搞清楚自己要干啥。这次咱们用Bruce ravel提供的标准数据XAS-Education-d999350-Fe。看完指南，你就能明白怎么从数据里找出导师要的结果。Athena和Artemis怎么来？下到英文路径去装，就能得到数据归一化和FT变换的Athena，还有做数据拟合的Artemis，当然还有看手册用的Hephaestus。 漂亮的数据去哪儿找？去华算科技的Naure级同步辐射平台，花2500/元素就能买到好东西。这个数据放进Athena后啥样？看E space图像就能大致判断元素价态。想要知道吸收原子周围的键长怎么办？先瞅一眼R space的图。 那R space图像咋做出来的？导入数据先归一化，把E转成波矢k，给信号做加权放大，最后傅里叶变换到R空间。E space管价态，R space管键长。为啥不讲K和q？K是把EXAFS部分的能量转成波矢曲线，通过放大微弱信号让震荡更明显。这步能看出数据好不好用。 看到图里对波矢做加权放大后得到R空间的键长了吗？能直接用这结果吗？不行！这图里还有噪音呢，哪怕相位校正过也只是个趋势，拿不准细节。 R空间一是让你初步看看键长对不对，二是给你参考要拟合的标准路径。要是拟合结果不理想，还得回来重新调整R图像。最后做拟合能得到啥？能算出近邻原子数N、振幅衰减因子S02、能量偏移ΔE还有键长R还有无序度σ2。 为啥N和S02是“或”的关系？N准不准？S02一般设多少？N和S02是连着的，定一个才能算另一个。通过S02算出的N相对准一点；S02通常用单质箔片算出来的，因为箔片的配位数N是已知的。 必须用箔片的S02来做拟合吗？不一定。因为箔片数据容易搞到，而且S02跟吸收原子关系紧密。 每个元素的S02有固定值吗？没有！还跟光源有关系呢。我记得有研究说同一个样品在不同线站测出来的S02差很多。不过S02有个典型范围0.7-1.05之间。为什么有时会大于1？那是FEFF6算标准路径时振幅偏小造成的计算误差。 这个σ2到底是啥？它叫徳拜-沃乐因子，由静无序和热无序组成，用来描述近邻原子位置的参数。 行了，攻略就到这儿了！说得再多也得先把数据处理了再说吧？接下来会用Fe样品给你做个例子手把手教一遍哦！